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中国科学院遗传与发育生物学研究所高彩霞研究组创新性地运用AI辅助的大规模蛋白结构预测，建立起全新的基于三级结构的高通量蛋白聚类方法，实现了脱氨酶功能结构的深入挖掘，鉴定到完全区别于已知脱氨工具酶的全新底盘元件，并成功开发了一系列具有我国自主知识产权的新型碱基编辑工具。该项工作为蛋白功能分析、新功能元件挖掘提供了全新策略。新研发的碱基编辑系统是具有我国自主知识产权的精准基因编辑技术，有望打破碱基编辑底层专利垄断，将帮助我国在未来的生物技术产业竞争中处于有利地位。研究成果于2023年6月27日23点在线发表在Cell（细胞）杂志。

图：基于AI辅助的蛋白结构聚类挖掘脱氨酶并开发具有新特性的碱基编辑系统。

蛋白质是生命活动的主要承担者。碱基编辑系统可以实现单核苷酸精度的DNA或RNA精准编辑，是基因功能研究、疾病治疗、生物育种的变革性技术。然而，现有碱基编辑系统的核心元件脱氨酶来源于单一家族，导致碱基编辑仍有诸多局限，编辑尚难以满足多元化的应用需求。而且，现有碱基编辑系统的底层专利由国外持有，我国亟需拥有具自主知识产权的碱基编辑系统。因此，创新地挖掘新型脱氨酶，开发适用于不同应用场景的新型碱基编辑工具显得尤为重要。

研究人员首先通过蛋白质结构预测模型AlphaFold2对具有代表性的脱氨功能序列进行批量三维结构预测，随后创新性地开展了基于三维结构的蛋白质多重比对与聚类，成功将潜在的脱氨酶划分为20个不同的分支。除已报道的APOBEC/AID胞嘧啶脱氨酶外，研究人员又检测到了5个结构、序列全新的具有活性的胞嘧啶脱氨酶分支。在这些分支中，研究人员对具有类DddA脱氨结构域的蛋白进行进一步结构聚类和功能验证，发现除以前推测的具有双链DNA脱氨活性的蛋白外，该分支还包含了大量只具有单链DNA脱氨活性的蛋白，该结果颠覆了之前对该类蛋白功能的认知。以上研究表明，当蛋白集合的序列同源性较低且功能多样时，相比于传统的基于氨基酸一级序列的聚类方法，通过AI辅助的蛋白质结构聚类能够得到更准确的结果。因此，该方法为蛋白质功能分析和挖掘提供了一个高效、可靠的新策略。

研究人员基于上述进一步聚类的结果，全新鉴定到45个单链胞嘧啶脱氨酶（Sdd）和13个双链胞嘧啶脱氨酶（Ddd），开发了一系列新型碱基编辑系统，并在动、植物细胞中进行了测试。

结果表明，新开发的基于Ddd1和Ddd9脱氨酶的双链碱基编辑系统克服了常规编辑器对GC序列编辑效率明显降低的缺陷；基于Sdd7和Sdd3的单链碱基编辑系统展现出了非常高的编辑活性，在GC序列同样具有可观的碱基编辑能力；基于Sdd6的单链碱基编辑系统则展现出了极高的特异性，几乎检测不到脱靶事件。

研究人员进一步通过蛋白理性设计和功能验证，开发了新型的可被单个腺相关病毒（AAV）包被的Sdd6-CBE碱基编辑器，在小鼠细胞系中成功获得高达43.1%的编辑效率， 解决了常规碱基编辑器过大而无法被腺病毒颗包被递送的难题。

针对大豆中长期存在碱基编辑效率低下问题，研究团队新开发了Sdd7-CBE系统，在154株大豆阳性苗中获得了34株稳定编辑的植株，编辑效率高达22.1%。

研究突破了现有脱氨酶的应用瓶颈，展现出新型碱基编辑系统在医学和农业方面广泛的应用前景。

遗传发育所高彩霞研究组博士后黄佳颖、林秋鹏，博士生费宏源、贺子欣为本文的共同第一作者；高彩霞研究员与北京齐禾生科生物科技有限公司的Kevin Tianmeng Zhao博士为本文共同通讯作者；青岛华大基因的罗永伦教授团队、中国农业科学院深圳农业基因组研究所左二伟研究员、中国科学院微生物研究所的邱金龙研究员参与了该研究。该研究得到了国家自然科学基金、国家重点研发计划项目、中国科学院战略性先导专项等项目的资助。（经济日报记者 佘惠敏）

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